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Resultados de uma análise pré-especificada do ensaio LUCIDITY de fase 3 mostrou uma redução no biomarcador de neurodegeneração (NfL) na DA em pessoas recebendo 16 mg/dia de HMTM comparado com os controles

HMTM é uma droga oral com um forte perfil de segurança

Resultados anunciados em uma apresentação oral na Conferência Internacional da Associação de Alzheimer (AAIC) 2023

A Microba e a Sonic Healthcare firmaram um acordo comercial para distribuir a tecnologia avançada de testes de doenças infecciosas MetaPanel™ da Microba na Austrália

Este novo teste de diagnóstico metagenômico foi desenhado para identificar um painel abrangente de microorganismos e genes patogênicos para avançar o padrão de atendimento em patologia de doenças infecciosas gastrointestinais

Este é o primeiro acordo firmado entre a Microba e a Sonic Healthcare (ASX: SHL) desde que a Sonic Healthcare adquiriu uma participação acionária de 19,99% na Microba e assinala a primeira etapa das partes no fornecimento da tecnologia de testes de microbioma mais avançada do mundo da Microba para os principais mercados da Sonic Healthcare.

Uma apresentação desse comunicado feita pelo diretor executivo da Microba, Dr. Luke Reid, pode ser vista aqui https://ir.microba.com/presentations/

Os primeiros participantes receberam uma dose com sucesso em um Estudo Clínico de Fase I do MAP 315, o principal Programa Terapêutico da Microba para Doença Inflamatória Intestinal. O MAP 315 é um novo produto bioterapêutico vivo que está sendo desenvolvido para o tratamento da colite ulcerativa e foi descoberto e desenvolvido por meio da Plataforma Terapêutica orientada por dados da Microba. Esse marco faz com que a Microba se transforme em uma empresa de desenvolvimento de medicamentos em estágio clínico, com resultados do estudo previstos para dezembro de 2023. Uma apresentação em vídeo desse marco pelo diretor executivo da Microba, Dr. Luke Reid, e pelo vice-presidente sênior de Terapêutica, Prof. Trent Munro, pode ser vista aqui https://ir.microba.com/presentations/

Os resultados cruciais da Fase 3 com o HYQVIA (perfusão de imunoglobulina 10% humana com hialuronidase humana recombinante) mostraram uma redução clinicamente significativa na taxa de recidiva, bem como um atraso no período de recidiva em comparação com o placebo quando usado como terapia de manutenção em pacientes adultos com PDICO programa clínico ADVANCE reflete o compromisso da Takeda em investigar a terapia com imunoglobulina (IG) para pacientes com distúrbios neuroimunológicos