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A Samsung Epis Holdings apresenta atualizações de negócios na 44ª Conferência de Saúde do J.P. Morgan

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A Samsung Bioepis planeja assegurar 20 biossimilares em seu portfólio e pipeline até 2030O novo pipeline inclui dupilumabe, guselcumabe, ixequizumabe, fam-trastuzumabe deruxtecana-nxki, vedolizumabe e ocrelizumabe, além do pembrolizumabe, atualmente em estudos clínicos de Fase 1 e 3Após obter a aprovação do pedido de Investigational New Drug (IND) junto à Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos, o SBE303 — o novo conjugado anticorpo-fármaco (ADC) da Samsung Bioepis direcionado à Nectina-4 — entrará em estudo clínico de Fase 1, do tipo first-in-human, ainda este anoA Samsung Bioepis planeja adicionar um novo candidato terapêutico inovador em estudo clínico a cada ano

MRM Health obtém aprovação da FDA para iniciar seu ensaio clínico de fase 2b do MH002 em colite ulcerativa leve a moderada

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O MH002 é atualmente o produto bioterapêutico vivo (LBP) mais avançado, baseado em uma combinação racionalmente projetada de bactérias específicas para a doença (consórcios microbianos), para o tratamento de doenças inflamatórias intestinais (IBD).

O ensaio clínico STARFISH-UC Fase 2b foi projetado para confirmar os sinais iniciais de eficácia e a segurança favorável do MH002 observados nos estudos da Fase 2a.

ZIIHERA Plus TEVIMBRA e quimioterapia: Um potencial novo padrão para o tratamento de primeira linha do GEA HER2+ avançado

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A terapia combinada demonstrou sobrevida e controle da doença convincentes em comparação ao tratamento padrão atual, independentemente do status de PD-L1A elevada incidência de GEA na Ásia, onde a BeOne detém os direitos do ZIIHERA, indica um potencial impacto amplo nos pacientesOs resultados serão apresentados como um resumo de última hora para apresentação oral no ASCO GI em 8 de janeiro de 2026