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Browsing: FARMACÊUTICA
EXKIVITY® (mobocertinibe) da Takeda recebe aprovação da NMPA da China e se torna a primeira e única terapia disponível para pacientes com CPNPC portadores de inserção+ no éxon 20 do EGFR
By DINO
– O EXKIVITY é o primeiro medicamento inovador de categoria 1 aprovado para a Takeda China após estudo principal global de Fase 2– A aprovação com base em dados do ensaio clínico de Fase 1/2 demonstra o benefício clínico e respostas duradouras do EXKIVITY no CPNPC com inserção+ no éxon 20 do EGFR– Os resultados demonstraram uma taxa de resposta global (TRG) confirmada de 28% e uma duração de resposta (DR) mediana de 15,8 meses por um Comitê Independente de Análise (IRC)
A fonte de informações científicas mais confiável do mundo, a CAS, aproveita novos conteúdos, tecnologias e conhecimentos para avançar sua iniciativa de crescimento em ciências da vida
AOP Health apresenta atualizações sobre o BESREMi® em policitemia vera no Encontro Anual de 2022 da Sociedade Americana de Hematologia
By DINO
A AOP Health anunciou suas atualizações mais recentes sobre o BESREMi® (ropeginterferon alfa-2b) em pacientes com policitemia vera (PV) a…
QDENGA®▼ da Takeda (vacina tetravalente contra dengue [viva, atenuada]) aprovada para uso na União Europeia
By DINO
− A Comissão Europeia aprovou a QDENGA (TAK-003) para uso em indivíduos com quatro anos de idade ou maisi
− A QDENGA se torna a única vacina contra dengue aprovada na UE para uso em indivíduos, independentemente da exposição anterior à denguei
Pesquisa da Sermo encontra oportunidade para educar médicos de cuidados gerais de saúde sobre a Profilaxia Pré-Exposição (PrEP) para aumentar a adoção por parte dos pacientes
By DINO
Quase a metade dos médicos de cuidados gerais de saúde relatou que não tem conhecimento suficiente sobre as opções de PrEP para discutir com pacientes
Ferring recebe aprovação da FDA dos EUA para REBYOTA® (microbiota fecal, live-jslm) – um novo e inovador produto bioterapêutico vivo baseado em microbiota
By DINO
O novo e inovador REBYOTA da Ferring é indicado para prevenir a recorrência de infecção por Clostridioides difficile (ICD) em pessoas acima de 18 anos após tratamento antibiótico para ICD recorrente A segurança e eficácia do REBYOTA foi estudada no maior programa de ensaios clínicos no campo da terapêutica baseada em microbioma, incluindo cinco ensaios clínicos com mais de 1.000 participantes A ICD recorrente representa um ônus significativo para os pacientes, cuidadores e sistema de saúde
A ANANDA Scientific anuncia a aprovação do novo medicamento investigacional pela FDA para um ensaio clínico voltado ao tratamento da Fobia social
By DINO
A ANANDA Scientific Inc., uma empresa biofarmacêutica com foco em pesquisas, anunciou hoje a aprovação da US Food and Drug…
A AGIC Capital (“AGIC”), uma empresa de private equity orientada para o crescimento com US$ 2,2 bilhões em ativos sob…
A Kaneka Corporation (sede: Minato, Tóquio; presidente: Minoru Tanaka) vai fabricar e fornecer intermediários para a Shionogi & Co., Ltd.…
Solicitação de licença biológica (BLA) da Takeda para candidato à vacina contra a Dengue (TAK-003) – Revisão prioritária concedida pela Food and Drug Administration dos EUA
By DINO
A TAK-003 está sendo avaliada quanto à prevenção da dengue causada por qualquer sorotipo do vírus da dengue em indivíduos de 4 a 60 anos de idade