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Browsing: FARMACÊUTICA
Resultados positivos de fase 3 apoiam ZIIHERA® como terapia de escolha direcionada à HER2 e em combinação com TEVIMBRA® e quimioterapia como novo padrão de tratamento de primeira linha para adenocarcinoma gastroesofágico HER2-positivo localmente…
By DINO
ZIIHERAem combinação com TEVIMBRA e quimioterapia demonstraram melhorias clinicamente significativas e estatisticamente relevantes na sobrevida livre de progressão (SLP) e na sobrevida geral (SG) em comparação com trastuzumabe e quimioterapia.O ZIIHERA em combinação com quimioterapia demonstrou uma melhora clinicamente significativa e estatisticamente relevante na sobrevida livre de progressão (SLP) em comparação com trastuzumabe e quimioterapia, além de um efeito clinicamente significativo com forte tendência à significância estatística na sobrevida geral (SG) na primeira análise interina.Primeiro estudo de fase 3 em 15 anos a demonstrar benefício clínico nesta população de pacientes com uma nova terapia direcionada à HER2.
Parse Biosciences anuncia tecnologia de código de barras compatível com FFPE para análise de transcriptoma completo em células individuais
By DINO
Novo método permite descoberta de células individuais a partir de amostras de tecido arquivadas, ampliando o acesso à pesquisa translacional e clínica
Henlius e Organon anunciam aprovação do POHERDY® (pertuzumabe-dpzb) pela FDA, o primeiro biossimilar de PERJETA (pertuzumabe) nos EUA
By DINO
A Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) e a Organon (NYSE: OGN) anunciaram hoje que a Food and Drug Administration (FDA)…
Ananda Scientific e Benta firmam memorando sobre avanço dos tratamentos para Transtorno de Estresse Pós-Traumático (TEPT)
By DINO
A Ananda Scientific Inc., empresa de desenvolvimento de medicamentos em estágio clínico que busca terapias inovadoras para transtornos neuropsiquiátricos de…
Empresa apoiada pela Third Rock Ventures, operando de modo sigiloso, seleciona a Parse Biosciences GigaLab para criar o maior atlas de TCRs para doenças autoimunes comuns
By DINO
Este conjunto de dados de referência visa transformar a compreensão das doenças imunomediadas e acelerar a descoberta de medicamentos
Mary Kay Ash Foundation® doa US$ 500.000 para promover a pesquisa e a detecção precoce do câncer na Baylor Scott & White Health
By DINO
O financiamento inclui apoio a um ensaio clínico inovador e uma doação plurianual ao Texas Cancer Interception Institute; Fundação é homenageada com o prêmio Circle of Care Award por duas décadas de parceria
FDA aprova sistema de análise MSI Dx OncoMate® da Promega como diagnóstico complementar para KEYTRUDA® em combinação com LENVIMA® em carcinoma endometrial avançado
By DINO
A tecnologia MSI da Promega irá auxiliar a identificar pacientes com carcinoma endometrial microssatélite estável (MSS)
O produto líquido da operação será destinado à redução da dívida, apoiando os esforços contínuos de desalavancagem da OrganonA operação posiciona a Organon para futuros investimentos em oportunidades de crescimento, com foco em biofarmacêuticos voltados à saúde da mulher e em outras prioridades estratégicasAs capacidades da Laborie em tecnologia médica irão facilitar o acesso ampliado ao sistema JADA para mais mães
Merz Aesthetics® anuncia nova indicação para Ultherapy nos braços e abdômen* PRIME, o único ultrassom com visualização em tempo real aprovado pela FDA
By DINO
A mais recente aprovação da FDA amplia o uso para melhorar a aparência da flacidez da pele na parte anterior e posterior dos braçose abdomen, com lançamento previsto nos EUA antes da expansão mundial
NJ Bio preenche lacuna na pesquisa translacional com a aquisição e integração de ativos de serviços da L2P®
By DINO
A NJ Bio, Inc., uma importante provedora de serviços de pesquisa contratada e produção clínica com sede em Princeton, Nova…
BOSTON ONCOLOGY ARABIA e AUTORIDADE DE CONTEÚDO LOCAL E COMPRAS GOVERNAMENTAIS assinam acordo para produzir localmente medicamentos biológicos avançados na Arábia Saudita
By DINO
Em um marco significativo para o progresso do conteúdo local no setor farmacêutico e para a segurança nacional de medicamentos,…
A DEBIOPHARM DÁ MAIS UM PASSO À FRENTE PARA CRIANÇAS COM PPC: CONCLUSÃO DO RECRUTAMENTO PARA O ESTUDO CLÍNICO DE FASE III DE AVALIAÇÃO DA PRIMEIRA FORMULAÇÃO INJETÁVEL ANUAL DE TRIPTORRELINA
By DINO
O estudo clínico LIBELULA™ concluiu o recrutamento de pacientes com puberdade precoce central (PPC) nas Américas do Norte e do Sul, com importante participação de pacientes brasileiros, representando mais um avanço no desenvolvimento do Debio 4326, uma formulação injetável de triptorrelina de liberação prolongada de 12 meses.