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Browsing: FARMACÊUTICA
BeiGene apresenta pesquisa pioneira sobre câncer na ASCO 2025 – Redefinindo o tratamento em hematologia e tumores sólidos
Novos dados da SEQUOIA, a serem relatados em duas apresentações orais, ressaltam os benefícios do BRUKINSA® como tratamento de primeira linha para pacientes com leucemia linfocítica crônica (CLL)Dados promissores da fase inicial mostram a consistência da linha de produtos no tratamento de diversos tipos de tumores sólidos, incluindo câncer de mamaDados reforçam perfil de eficácia e segurança bem caracterizado do TEVIMBRA® como um inibidor de PD-1 com design exclusivo
A Mundipharma anuncia a disponibilidade do REZZAYO® ▼ para pacientes com candidíase invasiva e candidemia
Apenas para mídias médicas e comerciais
A autorização de comercialização foi baseada em resultados positivos do ensaio clínico de Fase III ReSTORE e apoiado pelo ensaio clínico STRIVE de Fase II e extenso programa de desenvolvimento não clínico.2,3
Esta é a primeira nova opção de tratamento para pacientes com candidíase invasiva no Brasil em mais de 15 anos.4
A rezafungina é fortemente recomendada como uma das opções terapêuticas de primeira linha, juntamente com outras equinocandinas, para o tratamento da candidemia na nova diretriz global publicada na Lancet Infectious Diseases.5
Rubedo Life Sciences anuncia que o primeiro paciente recebeu a dose do principal candidato a medicamento, RLS-1496, o primeiro modulador de GPX4 destinado a células senescentes patológicas a entrar na fase 1 do ensaio clínico
O primeiro paciente a receber a dose tópica de RLS-1496 em um ensaio clínico irá avaliar a segurança e os efeitos clínicos de doses únicas e múltiplas para tratar adultos com psoríase em placas leve a moderada e estável, envelhecimento da pele e outras doenças inflamatórias, incluindo dermatite atópica, vitiligo, rosácea, alopecia areata e esclerodermia1
RLS-1496 – um modulador de GPX4 de primeira classe que altera doenças, visando seletivamente células senescentes patológicas que causam inflamação e doenças e condições degenerativas crônicas associadas ao processo biológico de envelhecimento2- é o primeiro modulador GPX4 a entrar em um ensaio clínico em seres humanos, à frente de muitas empresas biofarmacêuticas líderes que avaliam o mesmo alvo
O RLS-1496 utiliza a plataforma de descoberta de medicamentos ALEMBIC™, patenteada pela Rubedo e com base em IA, que identifica alvos em células senescentes patológicas e desenvolve medicamentos seletivos de rejuvenescimento celular para estes alvos.
CCM Biosciences anuncia apresentação de dados sobre seu primeiro programa de medicamentos para AML na ASCO 2025
O programa de medicamentos para AML da empresa tem foco tanto na AML recém-diagnosticada como na AML com FLT3-positiva reincidente/refratária, superando as principais formas de resistência aos inibidores de FLT3 aprovados pela FDA e outros inibidores experimentais em uma ampla gama de modelos de resistência a medicamentos.
CCM Biosciences anuncia apresentação de dados sobre seu primeiro programa de medicamentos para NSCLC na ASCO 2025
O programa de medicamentos para NSCLC da empresa visa superar a resistência mutacional e não mutacional a inibidores de EGFR de 3a geração e supera outros inibidores investigacionais de 4a geração em uma ampla gama de modelos de resistência a medicamentos.
O New England Journal of Medicine publica dados do ensaio de fase 2b do agonista oral do receptor de orexina 2, oveporexton (TAK-861), em pessoas com narcolepsia tipo 1
– Dados demonstraram melhoras estatisticamente significativas nos estágios finais primário e secundárioscom a maioria das pessoas atingindo níveis próximos ao normal de vigília e melhoras clinicamente significativas em toda a ampla gama de sintomas investigados– O oveporexton é considerado geralmente seguro e bem tolerado– Leitura de fase 3 do oveporexton prevista para 2025
Resultados em resumo:71,4% dos relatórios MetaXplore™ de 4.616 pacientes identificaram resultados práticos41,9% testaram positivo para marcadores anormais do microbioma associados à saúde gastrointestinal9,9% testaram positivo para marcadores gastrointestinais, incluindo inflamação, insuficiência pancreática ou sangue nas fezes19,6% dos relatórios testaram positivo para múltiplos marcadores (microbioma e gastrointestinal)65% dos pacientes relataram melhoras na saúde seguindo recomendações médicas com base no MetaXplore
Ecolab Life Sciences inaugura novo laboratório de aplicações em bioprocessos de última geração na Pensilvânia, EUA
A Ecolab Life Sciences abriu oficialmente seu novo laboratório de bioprocessos dos EUA, em in King of Prussia, Pensilvânia. O…
GSK adquire a efimosfermina, um medicamento de fase III com potencial para ser o melhor no tratamento e prevenção da progressão da doença hepática esteatótica
A DHE, que afeta até 5% da população mundial, representa uma área de grande necessidade médica não atendida, com opções de tratamento limitadas
Dados da fase II mostram o potencial da efimosfermina para reverter a fibrose hepática, demonstrado na esteatohepatite associada à disfunção metabólica (uma forma de DHE)
Suas propriedades exclusivas oferecem a possibilidade de que a efimosfermina seja um novo padrão de tratamento
A aquisição expande significativamente a linha de produtos de hepatologia da GSK destinados a abordar os fatores esteatóticos e virais da doença hepática, oferecendo várias opções de desenvolvimento e um possível primeiro lançamento em 2029
Resultados do modelo de desafio do rinovírus humano da VirTus Respiratory Research Ltd utilizados para avanço do medicamento líder da Altesa BioSciences em ensaios clínicos avançados
Estudo conduzido pela VirTus Respiratory Research demonstrou que o vapendavir tem potente atividade antiviral e melhora os sintomas em participantes com COPD infectados por rinovírus
Parte da estratégia de investimento de US$ 1 bilhão, a PCI Pharma Services conclui a aquisição da Ajinomoto Althea para aprimorar a fabricação de medicamentos nos EUA para envase asséptico de seringas e cartuchos pré-carregados
Juntamente com as expansões consolidadas de infraestrutura da PCI, a aquisição contribui para o crescimento recente da CDMO em sistemas avançados de administração de medicamentos, de envase e acabamento estéreis, como seringas e cartuchos enchidos, e produtos biológicos, como ativos de alta potência para conjugados anticorpo-fármaco.
Agência de Patentes e Marcas dos EUA invalida patente da Pharmacyclics reivindicada contra BeiGene
A BeiGene, Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), empresa internacional de oncologia que pretende mudar seu nome para BeOne…