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Microba inicia estudo clínico de fase I para terapia de DII

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Os primeiros participantes receberam uma dose com sucesso em um Estudo Clínico de Fase I do MAP 315, o principal Programa Terapêutico da Microba para Doença Inflamatória Intestinal. O MAP 315 é um novo produto bioterapêutico vivo que está sendo desenvolvido para o tratamento da colite ulcerativa e foi descoberto e desenvolvido por meio da Plataforma Terapêutica orientada por dados da Microba. Esse marco faz com que a Microba se transforme em uma empresa de desenvolvimento de medicamentos em estágio clínico, com resultados do estudo previstos para dezembro de 2023. Uma apresentação em vídeo desse marco pelo diretor executivo da Microba, Dr. Luke Reid, e pelo vice-presidente sênior de Terapêutica, Prof. Trent Munro, pode ser vista aqui https://ir.microba.com/presentations/

Investimento na experiência do funcionário, nuvem e IA impulsionam a experiência aprimorada do cliente, mostra novo relatório da NTT

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91% das organizações concordam que uma EX melhor irá afetar diretamente seu lucro líquido; 92% dizem o mesmo sobre a CX56% dos diretores executivos concordam em intensidade que alinhar as estratégias de CX e EX maximiza seu impacto no crescimento dos negócios95% das organizações consideram a habilitação de nuvem vital para conseguir resultados de EX e CXOrganizações de alto desempenho têm duas vezes mais chances do que as de baixo desempenho de já estarem usando ferramentas de CX com tecnologia de IA

Takeda apresenta o conjunto completo de dados do ensaio clínico ADVANCE-CIDP 1 de Fase 3 que investiga o HYQVIA® como terapia de manutenção para a polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica (PDIC) na reunião anual da PNS

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Os resultados cruciais da Fase 3 com o HYQVIA (perfusão de imunoglobulina 10% humana com hialuronidase humana recombinante) mostraram uma redução clinicamente significativa na taxa de recidiva, bem como um atraso no período de recidiva em comparação com o placebo quando usado como terapia de manutenção em pacientes adultos com PDICO programa clínico ADVANCE reflete o compromisso da Takeda em investigar a terapia com imunoglobulina (IG) para pacientes com distúrbios neuroimunológicos