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Novos dados da SEQUOIA, a serem relatados em duas apresentações orais, ressaltam os benefícios do BRUKINSA® como tratamento de primeira linha para pacientes com leucemia linfocítica crônica (CLL)Dados promissores da fase inicial mostram a consistência da linha de produtos no tratamento de diversos tipos de tumores sólidos, incluindo câncer de mamaDados reforçam perfil de eficácia e segurança bem caracterizado do TEVIMBRA® como um inibidor de PD-1 com design exclusivo

Apenas para mídias médicas e comerciais
A autorização de comercialização foi baseada em resultados positivos do ensaio clínico de Fase III ReSTORE e apoiado pelo ensaio clínico STRIVE de Fase II e extenso programa de desenvolvimento não clínico.2,3
Esta é a primeira nova opção de tratamento para pacientes com candidíase invasiva no Brasil em mais de 15 anos.4
A rezafungina é fortemente recomendada como uma das opções terapêuticas de primeira linha, juntamente com outras equinocandinas, para o tratamento da candidemia na nova diretriz global publicada na Lancet Infectious Diseases.5

O primeiro paciente a receber a dose tópica de RLS-1496 em um ensaio clínico irá avaliar a segurança e os efeitos clínicos de doses únicas e múltiplas para tratar adultos com psoríase em placas leve a moderada e estável, envelhecimento da pele e outras doenças inflamatórias, incluindo dermatite atópica, vitiligo, rosácea, alopecia areata e esclerodermia1
RLS-1496 – um modulador de GPX4 de primeira classe que altera doenças, visando seletivamente células senescentes patológicas que causam inflamação e doenças e condições degenerativas crônicas associadas ao processo biológico de envelhecimento2- é o primeiro modulador GPX4 a entrar em um ensaio clínico em seres humanos, à frente de muitas empresas biofarmacêuticas líderes que avaliam o mesmo alvo

O RLS-1496 utiliza a plataforma de descoberta de medicamentos ALEMBIC™, patenteada pela Rubedo e com base em IA, que identifica alvos em células senescentes patológicas e desenvolve medicamentos seletivos de rejuvenescimento celular para estes alvos.

– Primeiro teste de diagnóstico in vitro baseado em sangue a receber autorização da FDA para pacientes sob avaliação diagnóstica da doença de Alzheimer. –– A disponibilidade de testes diagnósticos precisos, acessíveis e baseados no sangue ajudará no desenvolvimento e na disponibilidade de intervenções mais eficazes para a doença de Alzheimer –

– Dados demonstraram melhoras estatisticamente significativas nos estágios finais primário e secundárioscom a maioria das pessoas atingindo níveis próximos ao normal de vigília e melhoras clinicamente significativas em toda a ampla gama de sintomas investigados– O oveporexton é considerado geralmente seguro e bem tolerado– Leitura de fase 3 do oveporexton prevista para 2025

Resultados em resumo:71,4% dos relatórios MetaXplore™ de 4.616 pacientes identificaram resultados práticos41,9% testaram positivo para marcadores anormais do microbioma associados à saúde gastrointestinal9,9% testaram positivo para marcadores gastrointestinais, incluindo inflamação, insuficiência pancreática ou sangue nas fezes19,6% dos relatórios testaram positivo para múltiplos marcadores (microbioma e gastrointestinal)65% dos pacientes relataram melhoras na saúde seguindo recomendações médicas com base no MetaXplore

Estudo é a primeira demonstração de neurônios senescentes que provocam dor neuropática1
A plataforma patenteada de descoberta de medicamentos orientada por IA da Rubedo, ALEMBIC™, identificou neurônios senescentes como novos alvos terapêuticos2