A Masimo (NASDAQ: MASI) anunciou hoje que seu fundador e CEO, Joe Kiani, será um dos palestrantes em destaque amanhã, 17 de abril, na 6ª Cúpula Ministerial Global sobre Segurança do Paciente. O discurso de Kiani, “Empowering Patient Safety Through AI” (Capacitando a segurança do paciente por meio da IA, em português), discutirá como as tecnologias baseadas em inteligência artificial, por meio da análise de dados históricos e imediatos, podem ajudar os médicos a evitar erros de omissão, melhorando a segurança do paciente, os resultados dos pacientes e a eficiência dos médicos.
Como Kiani observará, as tecnologias médicas alimentadas por IA da Masimo, incluindo aquelas usadas como parte da família de soluções Masimo Hospital Automation™ disponíveis hoje, podem aliviar o ônus das escassez de pessoal, melhorando a eficiência dos clínicos. Além disso, ao integrar e analisar dados do paciente de várias fontes, em tempo real, essa tecnologia pode fornecer uma conscientização situacional maior do que apenas os alarmes e ajudar a prever aumentos no risco do paciente, incentivando os clínicos a intervir mais cedo para detectar a deterioração fisiológica antes que a condição do paciente piore.
“Apresentamos o mecanismo Halo em 2010,” disse Kiani. “O Halo é o primeiro algoritmo preditivo a incorporar aprendizados de clínicos especialistas para identificar padrões de deterioração em múltiplos parâmetros fisiológicos simultaneamente em tempo real, auxiliando os clínicos a identificar problemas de segurança do paciente antes que seja tarde demais. Sem a IA, esse tipo de solução não seria possível. Estamos orgulhosos de estar na vanguarda dessa via muito promissora para melhorar a segurança e o cuidado com o paciente. A IA – quando implementada com a engenhosidade, integridade e expertise pelas quais a Masimo é conhecida – tem o poder preditivo de ajudar os clínicos a moldar fluxos robustos de dados do paciente, tanto históricos quanto imediatos, em insights significativos e acionáveis sobre seus pacientes. Ferramentas como o Halo ION® e o recém-introduzido Opioid Halo™, que em breve será acompanhado pelo Sepsis Halo, Activity Halo e outros, podem ajudar os médicos a priorizar as necessidades dos pacientes, tomar decisões mais informadas e diagnósticos mais eficientes, além de simplificar os fluxos de trabalho de várias maneiras. Na Masimo, sempre defendemos a segurança do paciente e estamos particularmente empolgados em colaborar com profissionais de saúde de todo o mundo para promover a segurança do paciente usando IA.”
Para obter mais informações sobre a Cúpula Ministerial Global, visite psschile.minsal.cl. Para obter mais informações sobre a Masimo e suas soluções inovadoras, visite www.masimo.com.
Halo, Sepsis Halo, Activity Halo e algoritmos baseados em IA para Halo ION não são aprovados pela FDA.
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Sobre a Masimo
A Masimo (NASDAQ: MASI) é uma empresa global de tecnologia médica que desenvolve e produz uma ampla variedade de tecnologias de monitoramento líderes do setor, incluindo medições inovadoras, sensores, monitores de pacientes e soluções de automação e conectividade. Além disso, a Masimo Consumer Audio é o lar de oito marcas lendárias de áudio, incluindo Bowers & Wilkins, Denon, Marantz e Polk Audio. Nossa missão é melhorar a vida, melhorar os resultados dos pacientes e reduzir o custo dos cuidados. A oximetria de pulso Masimo SET® easure-through Motion and Low Perfusion™, introduzida em 1995, demonstrou em mais de 100 estudos independentes e objetivos ter um desempenho superior ao de outras tecnologias de oximetria de pulso.1 O Masimo SET® também demonstrou ajudar os médicos a reduzir a retinopatia grave da prematuridade em recém-nascidos,2 melhorar a triagem de CCHD em recém-nascidos3 e, quando usado para monitoramento contínuo com o Masimo Patient SafetyNet™ em enfermarias pós-cirúrgicas, reduzir as ativações de equipes de resposta rápida, transferências de UTI e custos.4-7 Estima-se que o Masimo SET® seja usado em mais de 200 milhões de pacientes nos principais hospitais e outros ambientes de saúde no mundo inteiro, 8 e é a principal oximetria de pulso em 9 dos 10 principais hospitais, conforme classificado no U.S. News and World Report Best Hospitals Honor Roll de 2022-23. 9Em 2005, a Masimo introduziu a tecnologia rainbow® Pulse CO-Oximetry, permitindo o monitoramento não invasivo e contínuo de constituintes sanguíneos que antes só podiam ser medidos de forma invasiva, incluindo hemoglobina total (SpHb®), conteúdo de oxigênio (SpOC™), carboxihemoglobina (SpCO®), metemoglobina (SpMet®), Índice de Variabilidade de Pleth (PVi® ), RPVi™ (rainbow ®PVi) e Índice de Reserva de Oxigênio (ORi™). Em 2013, a Masimo introduziu a Plataforma de Conectividade e Monitoramento de Pacientes Root®, construída desde o início para ser tão flexível e expansível quanto possível para facilitar a adição de outras tecnologias de monitoramento da Masimo e de terceiros; as principais adições da Masimo incluem o Monitoramento da Função Cerebral SedLine® de Próxima Geração, a Oximetria Regional O3® e a Capnografia ISA™ com linhas de amostragem NomoLine®. A família de Pulse CO-Oximeters® de monitoramento contínuo e pontual da Masimo inclui dispositivos projetados para uso em uma variedade de cenários clínicos e não clínicos, incluindo tecnologia vestível sem fio, como Radius-7®, Radius PPG ®e Radius VSM™, dispositivos portáteis como Rad-67® oxímetros de pulso de ponta de dedo como MightySat® Rx e dispositivos disponíveis para uso no hospital e em casa, como Rad-97® e o relógio médico Masimo W1®. As soluções de conectividade e automação hospitalar e doméstica da Masimo estão centradas na plataforma Masimo Hospital Automation™ e incluem Iris® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica®, Halo ION ®, UniView ®, UniView :60™ e Masimo SafetyNet ®. Seu crescente portfólio de soluções de saúde e bem-estar inclui Radius Tº®, Masimo W1 Sport e Masimo Stork™. Informações adicionais sobre a Masimo e seus produtos podem ser encontradas em www.masimo.com. Estudos clínicos publicados sobre os produtos Masimo podem ser encontrados em www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/.
RPVi não recebeu autorização 510(k) da FDA e não está disponível para venda nos Estados Unidos O uso da marca registrada Patient SafetyNet está sob licença do University HealthSystem Consortium.
Referências
- Estudos clínicos publicados sobre oximetria de pulso e os benefícios do Masimo SET® podem ser encontrados em nosso site http://www.masimo.comOs estudos comparativos incluem estudos independentes e objetivos que são compostos por resumos apresentados em reuniões científicas e artigos de periódicos revisados por pares.
- Castillo A et al. Prevention of Retinopathy of Prematurity in Preterm Infants through Changes in Clinical Practice and SpO 2 Technology. Acta Paediatr. Fevereiro de 2011;100(2):188-92.
- de-Wahl Granelli A et al. Impact of pulse oximetry screening on the detection of duct dependent congenital heart disease: a Swedish prospective screening study in 39,821 newborns. BMJ. 2009;8 de janeiro;338.
- Taenzer A et al. Impact of pulse oximetry surveillance on rescue events and intensive care unit transfers: a before-and-after concurrence study. Anesthesiology. 2010:112(2):282-287.
- Taenzer A et al. Postoperative Monitoring – The Dartmouth Experience. Anesthesia Patient Safety Foundation Newsletter. Primavera/Verão de 2012.
- McGrath S et al. Surveillance Monitoring Management for General Care Units: Strategy, Design, and Implementation. The Joint Commission Journal on Quality and Patient Safety. Julho de 2016;42(7):293-302.
- McGrath S et al. Inpatient Respiratory Arrest Associated With Sedative and Analgesic Medications: Impact of Continuous Monitoring on Patient Mortality and Severe Morbidity. J Patient Saf. 14 de março de 2020. DOI: 10.1097/PTS.0000000000000696.
- Estimativa: Dados da Masimo em arquivo.
- http://health.usnews.com/health-care/best-hospitals/articles/best-hospitals-honor-roll-and-overview.
Declarações prospectivas
Este comunicadoàimprensa inclui declarações prospectivas conforme definido na Seção 27A da Lei de Valores Mobiliários de 1933 e na Seção 21E da Lei de Bolsas de Valores de 1934, em conexão com a Lei de Reforma de Litígios de Valores Mobiliários Privados de 1995. Essas declarações prospectivas incluem, entre outras, declarações sobre a eficácia potencial do Masimo Hospital Automation™, Halo, Halo ION®, Opioid Halo™, Sepsis Halo e Activity Halo. Essas declarações prospectivas baseiam-se em expectativas atuais sobre eventos futuros que nos afetam e estão sujeitas a riscos e incertezas, todos difíceis de prever e muitos dos quais estão fora de nosso controle e podem fazer com que nossos resultados reais difiram materialmente e adversamente daqueles expressos em nossas declarações prospectivas como resultado de vários fatores de risco, incluindo, mas não se limitando a: riscos relacionados às nossas suposições com relaçãoàrepetibilidade dos resultados clínicos; riscos relacionadosànossa crença de que as tecnologias de medição não invasivas exclusivas da Masimo, incluindo Hospital Automation, Halo, Halo ION, Opioid Halo, Sepsis Halo e Activity Halo, contribuem para resultados clínicos positivos e segurança do paciente; riscos relacionadosànossa crença de que os avanços médicos não invasivos da Masimo oferecem soluções econômicas e vantagens exclusivas; riscos relacionadosàsuposição de que o Sepsis Halo, o Activity Halo e outras ferramentas serão desenvolvidos em breve; riscos relacionadosàCOVID-19; como também outros fatores discutidos na seção “Fatores de Risco” de nossos relatórios mais recentes arquivados na Comissão de Valores Mobiliários (“SEC”), que podem ser obtidos gratuitamente no site da SEC em www.sec.gov. Embora acreditemos que as expectativas refletidas em nossas declarações prospectivas sejam razoáveis, não sabemos se nossas expectativas serão corretas. Todas as declarações prospectivas incluídas neste comunicadoàimprensa são expressamente qualificadas em sua totalidade pelas declarações de advertência acima. Você é advertido a não depositar confiança indevida nessas declarações prospectivas, que se referem apenasàdata de hoje. Não assumimos nenhuma obrigação de atualizar, alterar ou esclarecer essas declarações ou os “Fatores de Risco” contidos em nossos relatórios mais recentes arquivados na SEC, seja como resultado de novas informações, eventos futuros ou de outra forma, exceto conforme possa ser exigido pelas leis de valores mobiliários aplicáveis.
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Fonte: BUSINESS WIRE
