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    Há 20 anos, em 7 de março de 2006, nascia a Escola de Futebol da Associação Sabesp de Franca, fundada pelo professor Fabiano Pradela e pelo então presidente Denilson Ruys, com a missão de usar o futebol como ferramenta de educação, disciplina e formação de cidadãos. Ao longo dessas duas décadas, o projeto cresceu e hoje atende mais de 600 crianças e adolescentes de 4 a 17 anos, unindo o desenvolvimento esportivo ao compromisso com os estudos e os valores dentro e fora de campo. Com estrutura adequada, ambiente seguro e comissão técnica qualificada, a escola se consolidou como referência na formação de jovens. Mais do que revelar talentos para o futebol, a Escola da Associação Sabesp construiu um legado de formação humana, integração e oportunidades, celebrando 20 anos de história com orgulho do manto Sangue Azul e preparada para continuar formando atletas e cidadãos. Parabéns ao Prof. Fabiano e toda sua comissão técnica.

    7 de março de 2026

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    Alex de Castro Mendonça, o querido Xuxu, é muito mais que o proprietário da XD Basquetebol School. Com dedicação e paixão pelo esporte, ele ensina basquetebol a crianças e jovens, transmitindo não apenas técnicas de jogo, mas também valores como disciplina, respeito e trabalho em equipe. Sempre com sua categoria e carisma que o diferenciam, Xuxu se tornou uma referência na formação de novos talentos e no incentivo ao esporte. Entre em contato com ele e agende uma aula experimental (16-99126-6568).  

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    • Há 20 anos, em 7 de março de 2006, nascia a Escola de Futebol da Associação Sabesp de Franca, fundada pelo professor Fabiano Pradela e pelo então presidente Denilson Ruys, com a missão de usar o futebol como ferramenta de educação, disciplina e formação de cidadãos. Ao longo dessas duas décadas, o projeto cresceu e hoje atende mais de 600 crianças e adolescentes de 4 a 17 anos, unindo o desenvolvimento esportivo ao compromisso com os estudos e os valores dentro e fora de campo. Com estrutura adequada, ambiente seguro e comissão técnica qualificada, a escola se consolidou como referência na formação de jovens. Mais do que revelar talentos para o futebol, a Escola da Associação Sabesp construiu um legado de formação humana, integração e oportunidades, celebrando 20 anos de história com orgulho do manto Sangue Azul e preparada para continuar formando atletas e cidadãos. Parabéns ao Prof. Fabiano e toda sua comissão técnica.
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    • Neste sábado, o Hotel Dann Inn será palco de um evento muito especial promovido pela Audibel Franca. À frente da iniciativa estão os irmãos Anderson Denis de Melo e Dra. Katia Silveira, diretores da unidade, que se destacam pelo compromisso com a saúde auditiva e o cuidado com a comunidade. O curso “Zumbido Express”, será um encontro exclusivo dedicado à atualização profissional e ao aprofundamento no manejo do zumbido. O curso será conduzido pela renomada Prof.ª Dra. Tanit Ganz Sanchez, uma das maiores referências na área, proporcionando um dia inteiro de muito conhecimento, troca de experiências e aprendizado prático. O evento será realizado neste sábado, dia 07 de março, das 9h às 17h, como parte das comemorações dos 30 anos de história da Audibel Franca.
    • Hoje celebramos uma data muito especial: os 85 anos da nossa querida tia Maria Aparecida Silva Tasso. Uma mulher admirável, exemplo de amor, dedicação e sabedoria, que ao longo da vida construiu uma linda história ao lado de quem ama. Neste dia tão significativo, ela recebe o abraço carinhoso de seu esposo Mauro Tasso, dos filhos Débora e Mauro Robinson, dos netos, familiares e de uma verdadeira legião de bons amigos que têm o privilégio de fazer parte de sua caminhada. Que esta nova etapa seja repleta de saúde, alegrias e muitas bênçãos. Parabéns pelos seus 85 anos de vida, querida Tia Cida!
    • O programa Família Verzola Recebe terá a honra de receber, na próxima segunda-feira, o renomado médico neurologista Dr. Alexandre Martori em nossos estúdios. Com sua reconhecida experiência e dedicação à saúde, ele gravará uma participação especial trazendo um dos temas mais interessantes e relevantes da área da neurologia. Será um momento de grande aprendizado e informação de qualidade para todos que acompanham o programa.
    • Hoje, no Família Verzola Recebe, temos a honra de receber dois grandes profissionais da área jurídica: Dr. Fabricio Chahoud Garcia e Dr. Ademir da Rosa. Eles são os convidados especiais do programa e vão compartilhar um pouco de seus conhecimentos e experiências, trazendo uma conversa esclarecedora sobre a área jurídica de forma geral. Não perca! Hoje, às 19h30, pelo canal 3 da Net/Claro, pela nossa página do YouTube e pelas nossas redes sociais.
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    Websérie combate a desinformação sobre a Esclerose Múltipla

    DINOBy DINO22 de agosto de 2023
    Websérie combate a desinformação sobre a Esclerose Múltipla
    Websérie combate a desinformação sobre a Esclerose Múltipla

    A Associação Amigos Múltiplos pela Esclerose (AME) apresenta a série documental exclusiva “Informação É O Melhor Remédio: O impacto das fake news na Esclerose Múltipla”, composta por dois episódios. A série traz depoimentos de pessoas que convivem com a condição e especialistas que confrontam a desinformação em torno da EM. O objetivo é esclarecer mitos e fornecer informações confiáveis, ampliando a conscientização sobre a doença.

    A estreia da websérie acontecerá no Dia Nacional de Conscientização da Esclerose Múltipla, em 30 de agosto. O evento contará com a presença de especialistas, pessoas com EM e colaboradores da AME, proporcionando uma oportunidade única para dialogar sobre a luta contra a desinformação e a importância da conscientização sobre a Esclerose Múltipla.

    A Esclerose Múltipla (EM), uma doença crônica rara que afeta o sistema nervoso central, impacta significativamente a vida de cerca de 40 mil pessoas no Brasil, predominantemente jovens entre 20 e 40 anos, sendo mais prevalente em mulheres. Durante o mês de agosto, o movimento Agosto Laranja busca sensibilizar e educar a sociedade sobre a doença, desmistificando informações incorretas e promovendo a conscientização.

    O tema central deste ano é #InformaçãoÉOMelhorRemédio, uma referência à importância da informação baseada em evidências científicas para enfrentar as pseudociências e combater a disseminação de fake news que podem impactar negativamente a vida de pessoas com EM. Criada em 2014 pela AME, a campanha já atingiu mais de 100 milhões de pessoas em edições anteriores.

    Um destaque do documentário é a participação da artista Guta Stresser, que convive com a EM há três anos. Seu depoimento e vivência acrescenta profundidade à compreensão dos desafios enfrentados por pessoas diagnosticadas com EM. Guta aborda, de maneira sincera, a desinformação, as dificuldades emocionais e o impacto da condição em sua vida.

    “Ver histórias reais de pessoas com Esclerose Múltipla e especialistas compartilhando suas experiências e enfrentando a desinformação que rodeia a EM reforça o poder da informação de qualidade. A websérie não apenas esclarece mitos, mas também oferece uma visão abrangente da realidade da doença e a importância de se basear em evidências científicas”, comenta Bruna Rocha, gerente geral da AME, diagnosticada com EM desde 2000.

    Além da série, a campanha disponibiliza o Manual Fact Checking “Como falar sobre Esclerose Múltipla na Internet”, que orienta a abordagem responsável e fundamentada sobre a Esclerose Múltipla na web. O manual será distribuído gratuitamente para profissionais de comunicação, visando disseminar informações confiáveis e reforçar o poder da informação de qualidade.

    “Espero que cada pessoa que assista ao documentário possa sentir o impacto que a informação correta pode ter na vida das pessoas que convivem com a EM. Juntas, estamos fortalecendo a luta contra a desinformação e construindo um futuro onde a conscientização e a qualidade de vida prevaleçam”, conclui Rocha.

    Ao longo de todo o mês de agosto, é possível acessar o site oficial do Agosto Laranja em www.agostolaranja.org.br para obter informações detalhadas sobre as atividades e horários das transmissões ao vivo. A fim de assistir à série documental, é possível acessar o canal do YouTube da AME e acompanhar as redes sociais para receber atualizações regulares e conteúdos exclusivos relacionados à campanha.

    Sobre a AME – A associação Amigos Múltiplos pela Esclerose (AME) – www.amigosmultiplos.org.br – é uma organização sem fins lucrativos. Tem como missão divulgar a esclerose múltipla, promover a conscientização e dar apoio a pessoas que convivem com a doença. Trabalha para fortalecer o diagnóstico precoce e defende o tratamento adequado e para ampliar a qualidade de vida das pessoas que convivem com a condição, seus amigos e familiares. Desenvolve desde 2014 a campanha Agosto Laranja que, em 2023, conta com o investimento social das farmacêuticas Novartis, Sanofi, Merck e Roche.

    Esclerose Múltipla – A esclerose múltipla é a doença autoimune do sistema nervoso central (cérebro e medula espinhal) que mais acomete jovens adultos no mundo inteiro. A causa da doença e a cura ainda são desconhecidas, mas existem diversos tratamentos eficazes. Seus principais sintomas são: fadiga, problemas de visão (diplopia, neurite óptica, vista embaçada), problemas motores (perda de força ou função; perda de equilíbrio), alterações sensoriais (formigamentos, sensação de queimação). A especialidade médica que diagnostica e trata a esclerose múltipla é a neurologia.

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