Em uma apresentação importante para os investidores, a BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), empresa global de oncologia, anunciará hoje os avanços significativos no seu pipeline de oncologia líder do setor durante o Dia de P&D para investidores. O evento chega em um momento crucial para a empresa, que tem mais de 40 ativos em estágio comercial e clínico em desenvolvimento, um sinal tanto de escala quanto de ambição.
“Na BeOne, nossa missão é simples, porém ousada: criar a primeira empresa de oncologia da próxima geração do mundo”, afirmou John V. Oyler, cofundador, presidente e CEO. “O que revelaremos demonstra nosso progresso rumo a esse objetivo hoje, e a promessa para o amanhã. Desde o nosso inovador mecanismo de descobertas até um dos mais amplos pipelines na oncologia, estamos bem posicionados para trazer medicamentos transformadores aos pacientes de todo o mundo, e para fazê-lo com velocidade, qualidade e propósito”.
O modelo de P&D integrado e de ponta a ponta da BeOne foi criado para proporcionar eficiência sem comprometer. A abordagem diferenciada da empresa, que combina descobertas internas visando as necessidades não atendidas dos pacientes, exploração paralela em estágio precoce a um custo incremental baixo e rápida geração de prova de conceito, permite a ligeira progressão da bancadaàclínica. Nossa fabricação interna ao redor do mundo, incluindo nossa principal instalação em Hopewell, NJ, significa que temos um modelo de negócio sustentável, construído com propósito com vantagens competitivas. Esse rigoroso modelo abastece um pipeline de mais de 40 ativos em estágio comercial e clínico, tornando-o o mais produtivo no setor. Para complementar esse mecanismo de pesquisa, a BeOne construiu uma robusta plataforma global de desenvolvimento clínico, com mais de 170 ensaios conduzidos em 40 países e mais de 25.000 pacientes registrados até a data.
Em cânceres hematológicos, o programa da empresa é conduzido por seus ativos integrais, incluindo o BRUKINSA® (zanubrutinib), um inibidor da BTK (tirosina quinase de Bruton) covalente de segunda geração, e o pilar da franquia de hematologia, sonrotoclax, um inibidor de BCL2 da próxima geração e melhor da categoria, e o BGB-16673, um CDAC (composto de ativação de degradação quimérica) da BTK. Dados clínicos recentes do CaDAnCe-101 destacam a promessa do BGB-16673, um potencial degradador da BTK de primeira categoria, para pacientes com neoplasias malignas de célula B recidivas ou refratárias, incluindo a leucemia linfocítica crônica (LLC). Enquanto isso, dados anteriores mostram que a combinação de sonrotoclax e BRUKINSA demonstraram eficácia convincente e o potencial de oferecer um tratamento de duração fixa de excelência em LLC, preparando o terreno para um possível novo padrão de tratamento.
Em tumores sólidos, a empresa está avançando com várias modalidades direcionadas para além do seu fundamental inibidor de PD-1, TEVIMBRA® (tislelizumab-jsgr), incluindo o inibidor de CDK4, BGB-43395, que mostrou uma clara atividade farmacodinâmica e que se espera que entre em estudos que permitem registro para o tratamento de câncer de mama dentro dos próximos seis a doze meses.
Novos dados promissores para o B7-H4 ADC (BG-C9074) apontam para uma opção terapêutica potencial de excelência para pacientes com tumores com a expressão do B7-H4, incluindo aqueles sem critérios de seleção. Além disso, dados anteriores do novo inibidor de PRMT5 sugerem um perfil de segurança favorável e eficácia promissora, apoiando seu potencial para diferenciação na competitiva área de câncer pulmonar.
“Nossa equipe de P&D está trabalhando a toda velocidade”, afirmou Lai Wang, Ph.D., chefe global de P&D. “Com mais de 1.200 cientistas e mais de 3.700 colegas em assuntos médicos e desenvolvimento clínico dedicados a ultrapassar os limites da oncologia, construímos a infraestrutura, a mentalidade e os recursos para proporcionar inovação sustentada. O volume dos marcos clínicos que prevemos nos próximos anos é extraordinário, e nossa agilidade de passar da ideia para a execução nos diferencia”.
Entre os palestrantes do evento de hoje estão a equipe de liderança executiva da BeOne, líderes sêniores de P&D e distintos e importantes líderes de opinião, oferecendo uma visão multifacetada da estratégia científica da empresa e a força de execução. A transmissão online ao vivo começa às 8:30 (horário do leste dos EUA) e está disponível na seção de relações com investidores do site da BeOne, onde uma versão arquivada também poderá ser acessada.
Sobre a BeOne
A BeOne Medicines é uma empresa global de oncologia, sediada na Suíça, dedicadaàdescoberta e ao desenvolvimento de tratamentos inovadores, mais acessíveis e economicamente viáveis para pacientes com câncer em todo o mundo. Com um portfólio que abrange tanto tumores hematológicos quanto tumores sólidos, a BeOne acelera o desenvolvimento de sua ampla linha de terapias inovadoras por meio de capacidades internas e parcerias estratégicas. A empresa conta com uma equipe global em expansão, composta por mais de 11.000 colaboradores distribuídos por seis continentes, e tem como compromisso transformar radicalmente o acesso a medicamentos para atender um número muito maior de pacientes.
Para saber mais sobre a BeOne, acesse www.beonemedicines.com e nos siga no LinkedIn, X, Facebook e Instagram.
Declarações prospectivas
Este comunicadoàimprensa contém declarações prospectivas dentro do significado da Lei de Reforma de Litígios de Valores Mobiliários Privados de 1995 e outras leis federais de valores mobiliários, incluindo declarações sobre o sucesso futuro dos ativos de pipeline da BeOne; a capacidade da BeOne de levar medicamentos transformadores aos pacientes de todo o mundo com velocidade e qualidade; a produtividade do pipeline da BeOne; a capacidade dos ativos da BeOne de fornecer um novo padrão de tratamento; o tempo para o BGB-43395 entrar em estudos que permitem registros; e os planos, compromissos, aspirações e metas da BeOne sob o título “Sobre a BeOne”. Os resultados reais podem diferir substancialmente daqueles indicados nas declarações prospectivas como resultado de vários fatores importantes, incluindo a capacidade da BeOne de demonstrar a eficácia e a segurança dos seus candidatos a medicamentos; os resultados clínicos dos seus candidatos a medicamentos, que podem não apoiar o desenvolvimento posterior ou a aprovação de marketing; ações de agências reguladoras, que podem afetar o início, o cronograma e o progresso dos ensaios clínicos e a aprovação de marketing; a capacidade da BeOne de obter sucesso comercial para seus medicamentos comercializados e candidatos a medicamentos, se aprovados; a capacidade da BeOne de obter e manter a proteção da propriedade intelectual para seus medicamentos e tecnologia; a dependência da BeOne de terceiros para conduzir o desenvolvimento, fabricação, comercialização e outros serviços de medicamentos; a experiência limitada da BeOne na obtenção de aprovações regulatórias e comercialização de produtos farmacêuticos; a capacidade da BeOne de obter financiamento adicional para operações e concluir o desenvolvimento de seus candidatos a medicamentos e atingir e manter a lucratividade; e aqueles riscos discutidos mais detalhadamente na seção intitulada “Fatores de risco” no relatório trimestral mais recente da BeOne no Formulário 10-Q, como também discussões sobre riscos potenciais, incertezas e outros fatores importantes nos registros subsequentes da BeOne na Comissão de Valores Mobiliários dos EUA. Todas as informações neste comunicadoàimprensa são da data deste comunicadoàimprensa, e a BeOne não assume nenhuma obrigação de atualizar tais informações, a menos que exigido por lei.
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