- Morre Léo Batista, jornalista esportivo da Globo, aos 92 anos
- RELEMBRANDO… TROFÉU SOLIDARIEDADE!
- ASSESCOFRAN
- FAMÍLIA QUERIDA
- ADVOGADAS DE DESTAQUE!
- GRELHA DE FOGO: AGORA TAMBÉM NO IFOOD!
- Zaga falha e Francana empata com Sertãozinho na estreia na A-3
- Idosa é atacada por ladrão momentos após retirar prêmio da loteria
- Viúva de Nahim desabafa e rebate filha após pedido: “sem provas”
Browsing: CIÊNCIA & SAÚDE
QPS Holdings, LLC (QPS), uma organização representativa de pesquisa clínica (ORPC) que fornece serviços de descoberta, pré-clínicos, bioanálises, ensaios clínicos…
Avatar alimentado por IA da Lenovo, DeepBrain AI e Scott-Morgan Foundation cria novas possibilidades de comunicação para pessoas com deficiências graves
Apresentado na CES 2024, o avatar hiper-realista preserva a voz e personalidade de uma mulher de 24 anos com esclerose lateral amiotrófica (ELA) para permitir a comunicação e conexão sem precedentes, complementadas por uma IA pessoal no dispositivo da Lenovo para otimizar a previsão e saída de texto
Neuraptive Therapeutics, Inc. anuncia realização de prova de conceito no estudo NEUROFUSE do NTX-001 para o tratamento adjuvante de nervos periféricos seccionados
O estudo NEUROFUSE é um estudo de Fase 2a, multicêntrico, randomizado, cego para avaliador e em andamento, com duração de 48 semanas nas transecções nervosas da extremidade superior que compara o adjuvante NTX-001 com o tratamento padrão (SOC) ao apenas o SOC.Em uma análise provisória planejada do momento primário, o NTX-001 demonstrou melhoria precoce e sustentada em função e sintomas em comparação com o tratamento padrão.A empresa planeja enviar estes resultados de primeira linha para apresentação em uma próxima conferência científica em 2024.A empresa planeja uma reunião com a FDA na primeira metade de 2024 para discutir o futuro desenvolvimento da fase final e os caminhos para a aprovação.
Kenvue Inc. (NYSE: KVUE) (“Kenvue”), a maior empresa exclusivamente digital (pure-play) de saúde do consumidor do mundo com base em…
A Afiniti, fornecedora com liderança em infraestrutura e aplicações de inteligência artificial (IA) para experiências do cliente (CX), anunciou a…
Nova unidade de negócios tem como foco as áreas de biotecnologia de DNA e diagnóstico molecular, utilizando plataformas de última geração para engenharia enzimáticaA receita anual global do portfólio de propriedades intelectuais da empresa é de US$ 30 a 50 milhões
Transação altamente estratégica acrescenta ao portfólio global da Shiseido uma marca de prestígio de cuidados com a pele, liderada por dermatologistas
Fujirebio expande o seu menu de testes da doença de Alzheimer com o muito aguardado e totalmente automatizadoensaio de plasma Lumipulse® G pTau 217 apenas para uso em pesquisa (RUO)
A H.U. Group Holdings Inc. e sua subsidiária integral, a Fujirebio, anunciaram hoje a disponibilidade do ensaio de plasma Lumipulse…
Líder global no mercado de atestados médicos on-line para licença médica remunerada lança o AtestadoMedico24.com no Brasil
Os funcionários podem declarar sua doença por meio de um questionário on-line e receber um PDF de um médico on-line em 5 minutos
Organon e Lilly assinam contrato de comercialização na Europa para dois medicamentos para enxaqueca
A Organon se torna o único distribuidor e promotor do Emgality® (galcanezumab) e do RAYVOW™(lasmiditan)na Europa, com base em uma grande experiência comercial em doenças do sistema nervoso centralExpansão do portfólio europeu de produtos da Organon em uma condição que afeta sobretudo mulheresi
A Dentalis Animal Health, dedicada a desenvolver produtos de saúde bucal de qualidade superior para animais de estimação, anuncia com…
Takeda recebe parecer positivo do CHMP para o HYQVIA® como terapia de manutenção em pacientes com polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica (CIDP)
Se aprovado, o HYQVIA [Infusão de imunoglobulina 10% (humana) com hialuronidase humana recombinante]ofereceria uma opção de tratamento subcutâneo facilitado em casa ou no consultório até uma vez por mêsParecer positivo com base no estudo ADVANCE-CIDP 1 de fase 3, que atingiu seu endpoint primário, demonstrando uma redução estatisticamente significativa na taxa de recidiva1